Zdrowie

Dr Adriana Kiędzierska-Mencfeld, prezes Rezon Bio, opowiada o znaczeniu jakie ma dla firmy otrzymanie trzeciej już zgody amerykańskiej FDA. Otwiera ona dostęp nie tylko do rynku w USA, jak również ma znaczenie dla całej branży biotechnologicznej w Polsce.

9 kwietnia, wejdą w życie przepisy ustalające zasady wprowadzania danych do systemu Krajowej Sieci Kardiologicznej (KSK). Rozporządzenie ministra zdrowia określa szczegółowy zakres informacji, jakie będą musiały przekazywać do sieci ośrodki kardiologiczne, oraz terminy ich wprowadzania. Celem zmian jest poprawa jakości danych, co w efekcie przyczyni się do większej skuteczności leczenia.

Od kwietnia 2026 r. wchodzą w życie surowe limity azbestu, ołowiu i diizocyjanianów. Polskie przepisy dostosowują się do unijnych dyrektyw, a branże metalurgiczna, chemiczna, motoryzacyjna i budowlana muszą wprowadzić nowoczesny monitoring, ścisłą ochronę pracowników i szkolenia BHP.

Diagnoza autyzmu w Polsce potrafi kosztować kilka, a w skrajnych przypadkach nawet kilkanaście tysięcy złotych. Problem polega na tym, że w publicznym systemie na pierwszą wizytę czeka się ponad rok, a w niektórych regionach nawet blisko dwa lata. W tym czasie dziecko funkcjonuje bez rozpoznania i bez wsparcia, a rodzice muszą podjąć decyzję: czekać albo zapłacić prywatnie. I to dopiero początek wydatków, które bardzo szybko stają się stałym elementem domowego budżetu.

1 kwietnia 2026 r. Francuskojęzyczny Sąd Pierwszej Instancji w Brukseli wydał nieprawomocny wyrok w sprawie z powództwa spółki Pfizer Export przeciwko Rzeczypospolitej Polskiej. Spór dotyczył realizacji umowy zawartej w 2021 r. przez Komisję Europejską z Pfizerem na dostawy szczepionek przeciw COVID-19 oraz decyzji Polski z 2022 r. o odstąpieniu od jej wykonania.