Dzieci, u których stwierdzono schorzenie genetyczne, mają co do zasady otrzymywać orzeczenia o niepełnosprawności do ukończenia 16. roku życia. Dzięki temu ich rodzice nie będą musieli co kilka lat występować o nowy dokument, w sytuacji gdy wiadomo, że w przyszłości nie dojdzie do poprawy stanu zdrowia małoletniego.
Taki efekt mają dać podpisane przez Łukasza Krasonia, wiceministra rodziny, pracy i polityki społecznej oraz pełnomocnika rządu ds. orzekania o niepełnosprawności, wytyczne, które zostały wysłane do wojewódzkich oraz powiatowych zespołów ds. orzekania o niepełnosprawności. Dotyczą one głównie kwestii okresu, na jaki powinny być wydawane orzeczenia dla dzieci z rzadkimi schorzeniami o podłożu genetycznym. W wytycznych, jak podaje Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej (MRPiPS), wymienionych zostało 150 takich chorób z zaleceniem, aby zespoły w przypadku dziecka, u którego występuje jedna z nich, orzekały o niepełnosprawności na stałe.
Załóż konto lub zaloguj się
i zyskaj dostęp na 14 dni za darmo.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.