Od 2009 roku z rynku znikną leki, które nie uzyskały ponownego dopuszczenia do sprzedaży zgodnie z przepisami UE.
Od 2009 roku w Polsce nie będą mogły być sprzedawane leki, których dokumentacja nie została dostosowana do wymogów prawa farmaceutycznego obowiązującego w UE. Jeżeli więc producent danego preparatu nie złożył do końca czerwca tego roku wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia na dopuszczenie go do obrotu na rynku lub wydano decyzję odmowną o jego przedłużeniu albo wniosek nie zostanie rozpatrzony do końca 2008 roku - leki te zostaną wycofane ze sprzedaży.
Sprawa ta wzbudziła zaniepokojenie rzecznika praw obywatelskich. Zwrócił się do ministrów zdrowia, skarbu i gospodarki o wyjaśnienie tej kwestii. W jego opinii zniknięcie części leków z aptek może spowodować, że pacjenci przewlekle chorzy nie będą mieli zapewnionego dostępu do tanich leków.
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.