Zmiany w prawie farmaceutycznym, które weszły w życie 8 lutego, mogą zaszkodzić wielu firmom. Polski ustawodawca wprowadza bowiem bardziej rygorystyczne przepisy, niż obowiązują w innych państwach UE
Nowelizacja ustawy (Dz.U. z 2015 r. poz. 28) stanowi implementację dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE zwanej fałszywkową. Nie należy jej mylić z poselskim projektem mającym na celu przeciwdziałanie nielegalnemu wywozowi leków, choć – jak twierdzą eksperci – ustawodawca sam już się pogubił w zmianach prawa farmaceutycznego (t.j. Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271).
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.