Nowy lek na oporną postać chłoniaka i zmiany w programie reumatologicznym dla dzieci – to pozytywne nowości, które od maja wprowadziło Ministerstwo Zdrowia. Walka o nie była zacięta. Na zmiany czekają w kolejce kolejni chorzy. Ministerstwo po pół roku przychyliło się do apeli rodziców oraz lekarzy opiekujących się dziećmi chorymi na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów i wprowadziło zmiany w programie lekowym. Pacjenci, aby powrócić do leczenia, nie będą musieli uzyskiwać zgody komisji działającej przy NFZ, wystarczy decyzja lekarza.
Przychylono się również do próśb chorych, by istniała kontynuacja terapii dziecka w ośrodku pediatrycznym realizującym program także po ukończeniu przez nie 18. roku życia (maksymalnie do 20 lat). Złagodzono kryteria wykluczenia z programu. Leczenie nie powinno być kontynuowane u pacjenta, u którego nie widać poprawy, jednym z kryteriów świadczących o poprawie był prawidłowy rozwój dziecka ze szczególnym uwzględnieniem wzrostu. Lekarze wskazywali, że rzadko kiedy wzrost może być taki jak u rówieśników. Teraz kryterium wzrostu zniknęło.
Teraz z Płatnościami powtarzalnymi BLIK
zyskasz dostęp do wszystkich treści
za 29 zł / miesiąc przez 3 miesiące
Możesz anulować w dowolnym momencie.
Teraz z Płatnościami powtarzalnymi BLIK
zyskasz dostęp do wszystkich treści
za 29 zł / miesiąc przez 3 miesiące
Możesz anulować w dowolnym momencie.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.
