Minister zdrowia powołał zespół, który przygotuje ustawę o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Ma ona dostosować nasze prawo do przepisów europejskich, a także uprościć formalności związane z prowadzeniem badań.
O tym, że rozpoczynają się prace nad tą ustawą, mówił w rozmowie z DGP dr Radosław Sierpiński, p.o. prezesa Agencji Badań Medycznych (ABM) – nowej instytucji, która ma zajmować się badaniami klinicznymi. – Na pewno wiele się zmieni w kwestii ubezpieczeń, uprościmy rejestrację, skrócimy jej czas (bo dziś często trwa to nawet pół roku). Jestem przekonany, że rząd będzie chciał na początku przyszłego roku procedować tę ustawę – zapowiadał szef ABM.
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.