Podmioty świadczące usługi zdrowotne finansowane ze środków publicznych mają obowiązek zbierania, gromadzenia i przekazywania jednostce finansującej dane osób korzystających z jej usług.
Rozporządzenie w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych (Dz. U. z 2016r., poz. 192 z zm.) reguluje to zagadnienie. Przepisy wskazują, w jaki sposób wykorzystuje się dane pacjentów.
Rejestr świadczeń prowadzony jest w formie elektronicznej. Zakres danych jest bardzo szeroki i zależy od rodzaju udzielonego świadczenia. Najważniejszym zagadnieniem jest dokładne określenie świadczeniobiorcy czyli osoby, która otrzymała pomoc.
Zgodnie z przepisami w rejestrze muszą zostać uwzględnione:
1. identyfikator osoby oraz kod identyfikatora (w przypadku dziecka nieposiadającego nr PESEL należy wskazać identyfikator rodzica lub opiekuna prawnego),
2. unikalny numer identyfikacyjny karty onkologicznej - w razie potrzeby,
3. imię i nazwisko,
4. adres zamieszkania, a jeżeli takiego nie posiada adres miejsca pobytu,
5. numer telefonu kontaktowego lub adres poczty elektronicznej,
6. datę urodzenia,
7. płeć,
8. uprawnienie pozwalające na skorzystanie ze świadczenia.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.
Wpisz adres e-mail wybranej osoby, a my wyślemy jej bezpłatny dostęp do tego artykułu