Rzecznik praw dziecka upomina się o wytyczne do orzekania o niepełnosprawności u dzieci

Na taką potrzebę wskazuje Monika Horna-Cieślak, rzecznik praw dziecka (RPD), w wystąpieniu skierowanym do Łukasza Krasonia, wiceministra rodziny, pracy i polityki społecznej, pełnomocnika rządu ds. osób niepełnosprawnych. Porusza w nim problem krótkich okresów ważności orzeczeń o niepełnosprawności uzyskiwanych przez dzieci z poważnymi zespołami genetycznymi i chorobami, które zgodnie z wiedzą medyczną są nieuleczalne. Z analizy spraw, które trafiają do biura RPD, wynika, że otrzymują one orzeczenia na jeden, dwa lub trzy lata. W efekcie muszą one cyklicznie razem z rodzicami stawiać się na komisje powiatowych zespołów ds. orzekania o niepełnosprawności w celu uzyskania kolejnego dokumentu, choć ich stan zdrowia się nie poprawia.