GIF

Naczelny Sąd Administracyjny dopuścił jednostkę organizacyjną samorządu zawodu farmaceuty do udziału w postępowaniu kasacyjnym dotyczącym umorzenia postępowania o zezwolenie na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Rozstrzygnięcie ma charakter proceduralny, ale jego znaczenie jest szersze: NSA wskazał, na jakich warunkach organizacja może skutecznie zgłosić udział w cudzej sprawie toczącej się przed sądem administracyjnym.

Matka, której dziecko źle zareagowało na szczepionkę, przez osiem lat domagała się przed sądami administracyjnymi, by główny inspektor farmaceutyczny (GIF) zbadał skład preparatu. Jej starania okazały się bezcelowe.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednej z serii silnego leku przeciwbólowego stosowanego. Decyzja obowiązuje na terenie całego kraju i została opatrzona rygorem natychmiastowej wykonalności. Powodem jest wykrycie nieznanego zanieczyszczenia.

Czy rząd zamierza zbadać, czy apteki nie są karane za udział w odwróconym łańcuchu dystrybucji leków na podstawie przepisów uznanych za nieprecyzyjne przez samego ustawodawcę? Takie pytanie zadał poseł Krzysztof Bojarski Ministerstwu Sprawiedliwości. Odpowiedź była krótka: to nie nasza działka.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w całej Polsce obrót lekiem Lorazepam TZF – decyzja zapadła 30 marca 2026 r. i obowiązuje natychmiast. Chodzi o preparat stosowany m.in. w leczeniu stanów lękowych i w medycynie ratunkowej. Powód? Wyniki badań wskazują na możliwą niezgodność jakościową, która może wpływać na skuteczność terapii.

Ministerstwo Zdrowia proponuje punktową, ale istotną zmianę w przepisach regulujących działalność hurtowni farmaceutycznych. Nowelizacja rozporządzenia w sprawie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej ma ograniczyć obowiązki informacyjne związane z czasową nieobecnością Osoby Odpowiedzialnej, redukując formalizm, który – jak przyznaje sam resort – nie przynosi realnych korzyści nadzorczych.

Jedna z serii popularnego leku przeciwbólowego i przeciwgorączkowego dla dzieci została wycofana z obrotu w całej Polsce. Decyzję podjął Główny Inspektor Farmaceutyczny, który nadał jej rygor natychmiastowej wykonalności. Powód? Wyniki badań jakościowych wskazały na przekroczenie dopuszczalnego poziomu zanieczyszczeń.

To jeden z częściej przepisywanych leków wziewnych w terapii astmy i POChP – refundowany, a dla dzieci, seniorów 65+ i kobiet w ciąży dostępny bezpłatnie. 2 marca 2026 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o jego wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju i jednocześnie zakazał dalszego wprowadzania do sprzedaży. Rygor jest natychmiastowy.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wydał pilny komunikat dotyczący wycofania z obrotu kilku partii popularnego środka antyseptycznego – Octeniseptu w opakowaniach 50 ml. Powodem decyzji jest to, że w legalnym łańcuchu dostaw wykryto sfałszowane produkty, które trafiały bezpośrednio do rąk pacjentów.

Seniorzy 65+ dostawali go bezpłatnie na cholesterol, wielu przyjmowało od miesięcy. Teraz jedna z serii tego popularnego leku została wycofana z obrotu w całym kraju. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego ma rygor natychmiastowy i już obowiązuje w aptekach. Sprawdź, czy dotyczy także opakowania, które masz w domu.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował PAP, że producent leku Solpadeine nie zgodził się na wykorzystanie nazwy produktu w utworze „Zakochałem się pod apteką” rapera Taco Hemingwaya. W ocenie GIF doszło do niedozwolonej reklamy produktu leczniczego.

Premiera piosenki Taco Hemingwaya „Zakochałem się pod apteką” w grudniu 2025 r., w której pada nazwa silnego leku przeciwbólowego, uruchomiła dyskusję o granicach używania znaków towarowych w popkulturze. Spór ma bardzo konkretne podstawy prawne – od prawa własności intelektualnej po restrykcyjne regulacje rynku farmaceutycznego.

Główny Inspektor Farmaceutyczny w komunikacie przypomniał aptekom o rygorystycznych zasadach sporządzania leków recepturowych z wykorzystaniem surowców pochodzących z konopi innych niż włókniste, czyli w praktyce tzw. marihuany medycznej. Dokument nie wprowadza nowych przepisów, ale jasno pokazuje, że dotychczasowa praktyka części rynku odbiega od obowiązujących regulacji.

GIF wycofał z obrotu powszechnie używany lek na biegunkę. Decyzja o rygorze natychmiastowym dotyczy konkretnej konkretnej serii produktu, w której wykryto wadę jakościową. Sprawdź szczegóły komunikatu Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego i dowiedz się, co zrobić, jeśli masz ten lek w swojej domowej apteczce.

Decyzja zapadła 6 lutego i ma rygor natychmiastowej wykonalności. Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał wycofanie z aptek w całym kraju popularnego leku stosowanego przy bezsenności i zaburzeniach lękowych. Powodem są wyniki badań, które wzbudziły poważne wątpliwości co do jakości części tabletek. Dla pacjentów oznacza to jedno: trzeba sprawdzić serię i wiedzieć, co zrobić dalej.

Naczelny Sąd Administracyjny orzekł, że inspektorzy farmaceutyczni nie mogą żądać od przedsiębiorcy dokumentów pod rygorem kary administracyjnej, jeśli nie prowadzą wobec niego formalnej kontroli lub inspekcji. Kara nałożona poza tym trybem nie ma podstawy prawnej.

Bierzesz silne leki i planujesz zagraniczny wyjazd? Morfina, Medikinet, opioidy czy preparaty z THC mogą przy kontroli granicznej wzbudzić więcej pytań, niż się spodziewasz. Ministerstwo Zdrowia porządkuje zasady przewożenia takich leków, a brak jednego dokumentu może oznaczać stres jeszcze przed urlopem. Sprawdzamy, co naprawdę trzeba mieć przy sobie i czego sama recepta nie załatwi.