Zdrowie

Od maja pełnoletni pacjenci będą mogli korzystać z nowej oferty badań profilaktycznych w ramach programu "Moje Zdrowie" - zapowiedziało ministerstwo. Resort zdrowia chce też poszerzyć zakres badań medycyny pracy.

Apteki miałyby być prowadzone przez fundacje rodzinne? Był taki pomysł, ale upadł. Branża: To tak jakby pękniętą tamę próbować naprawić gumą do żucia.

Resort zdrowia planuje wydłużenie o rok pilotażowego programu opieki nad pacjentem z zespołem stopy cukrzycowej. Zwiększy się też liczba ośrodków, które wezmą udział w tym programie, co pozwoli objąć nim większą liczbę świadczeniobiorców.

W styczniu 2025 roku zaczął się nabór wniosków o refundację kosztów zużycia prądu. Dopłata dotyczy wybranej grupy chorych, posiadających m.in. orzeczenie o niepełnosprawności. Sprawdź, kto może skorzystać z tego wsparcia, jakie warunki trzeba spełnić i jak poprawnie złożyć wniosek, aby otrzymać nawet 600 zł dopłaty.

Gemini zwyciężyło w sprawie przeciwko Naczelnej Izbie Aptekarskiej (NIA). Sędziowie stwierdzili, że NIA powinna być traktowana jak przedsiębiorca, zaś wypowiedzi jej zarządu bezpośrednio dotyczyły Gemini.

Jako najważniejsze wyzwania dla polskiej prezydencji w UE wskazuje się rewizję pakietu prawa farmaceutycznego i prace nad aktem o lekach krytycznych. Na stole leży kilka rozwiązań, za pomocą których można by zachęcić firmy farmaceutyczne do przeniesienia produkcji do Europy

- Lista refundacyjna coraz bardziej podąża za pacjentem, za jego potrzebami. Przybywa na niej nowoczesnych terapii, które ze względu na wysokie koszty dotychczas były trudno dostępne dla chorych - mówi prof. dr hab. Marcin Czech, prezes Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło Krajową Listę Leków Krytycznych, która wprowadza nowe standardy bezpieczeństwa lekowego w Polsce. Wśród 301 kluczowych substancji czynnych znalazły się leki stosowane w najważniejszych terapiach, od onkologii po kardiologię. Jakie konkretnie substancje znalazły się na liście i co jej powstanie oznacza dla pacjentów?

Od stycznia 2025 roku wchodzą w życie nowe przepisy dotyczące kontroli zwolnień lekarskich. Zmiany mają doprecyzować zasady, które pozwolą skuteczniej sprawdzać, czy L4 jest wykorzystywane zgodnie z przeznaczeniem. Kto będzie mógł przeprowadzać kontrole i na jakich zasadach? 

Dzięki centralnej e-rejestracji pacjenci zyskają możliwość zapisywania się na wizyty online, bez konieczności osobistego kontaktu z przychodnią. Brzmi dobrze, ale na upowszechnienie systemu trzeba jeszcze poczekać. Częsć pacjentów może za to skorzystać z pilotażu.

Pacjenci zyskają dostęp do dwóch zaawansowanych badań, które do tej pory były kosztownym wydatkiem w prywatnych laboratoriach. Ważne zmiany wejdą w życie już 1 stycznia 2025 r. Dzięki nowym regulacjom NFZ pokryje pełny koszt tych procedur, oszczędzając pacjentom nawet kilka tysięcy złotych.

Jedną z najciekawszych kwestii z zakresu regulacji działalności aptek są skutki prawne, jakie wywołuje wydanie przez wojewódzki sąd administracyjny wyroku uwzględniającego skargę na ostateczną decyzję administracyjną w przedmiocie przeniesienia zezwolenia na prowadzenie apteki, czego skutkiem jest uchylenie ostatecznej decyzji administracyjnej. W szczególności istotne jest to, czy w świetle art. 152 par. 1 prawa o postępowaniu przed sądami administracyjnymi (p.p.s.a.) nieprawomocny wyrok wojewódzkiego sądu administracyjnego uchylający decyzję przenoszącą zezwolenie na prowadzenie apteki może skutkować podjęciem przez właściwe organy administracji farmaceutycznej lub samorząd zawodowy czynności zmierzających do natychmiastowego zawieszenia działalności takiej apteki, takich jak zmiana statusu apteki w rejestrze aptek.