Europejska Agencja ds. Leków (EMEA) zaleciła dziś Komisji Europejskiej dopuszczenie do sprzedaży trzeciego rodzaju szczepionki przeciwko wirusowi A/H1N1 - Celvapan. Jest ona produkowana przez amerykańską firmę Baxter. Na europejskim rynku dostępne są już szczepionki przeciwko nowej grypie firm Novartis i GlaxoSmithKline (GSK).
"Komisja Europejska powinna szybko zgodzić się na jej dopuszczenie" - oświadczyła EMEA w swoim komunikacie.
Celvapan, jak zapewnia EMEA, nie zawiera adiuwantu (substancji wzmacniającej działanie szczepionki) w przeciwieństwie do dwóch pozostałych szczepionek dopuszczonych przez UE.
Komisja Europejska we wtorek dopuściła do sprzedaży dwie pierwsze szczepionki przeciwko A/H1N1: produkowaną przez Novartis Focetrię i pochodzący z GlaxoSmithKline (GSK) Pandemrix. Tydzień wcześniej ich wprowadzenie zaakceptowała EMEA.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.
Wpisz adres e-mail wybranej osoby, a my wyślemy jej bezpłatny dostęp do tego artykułu