Zwiększenie obowiązków firm farmaceutycznych testujących nowe leki może spowodować, że spadnie liczba badań klinicznych. To zła informacja szczególnie dla pacjentów, dla których udział w nich to jedyna szansa na leczenie nowoczesnym lekiem - mówi Dr Wojciech Masełbas, prezes Stowarzyszenia na rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych.
Najwyższa Izba Kontroli ujawniła, że niektóre szpitale, zamiast zarabiać na badaniach klinicznych, musiały wręcz do nich dopłacać. Przyczyną były niekorzystne umowy z firmami farmaceutycznymi. Jak tę kwestię rozwiązuje projekt nowej ustawy o badaniach klinicznych, który resort zdrowia skierował do konsultacji?
Wprowadzony zostanie obowiązek zawierania umów trójstronnych pomiędzy badaczem, czyli lekarzem prowadzącym badanie, ośrodkiem badawczym, a więc szpitalem, oraz sponsorem, czyli firmą farmaceutyczną.
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.