Minister zdrowia Łukasz Szumowski powiedział mediom, że w kwestii leków na cukrzycę zawierających metforminę, nie można mówić o zanieczyszczeniu, lecz o efekcie ubocznym syntezy przy produkcji. Europejska Agencja Leków (EMA) w odpowiedzi wysłanej DGP stwierdza jednak wprost: zanieczyszczenie wykryto. I jednym z powodów powstawania wadliwych leków może być właśnie nieodpowiedni sposób ich przygotowania.
Europejska Agencja Leków informuje nas, że zanieczyszczenie rakotwórczymi nitrozoaminami (NDMA) wykrył singapurski organ ds. zdrowia (Health Sciences Authority) w lekach diabetologicznych zawierających . W rezultacie HSA podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu 3 spośród 46 przetestowanych medykamentów. Co ważne, wciąż nie ma pewności, że leki z sprzedawane na polskim rynku, również są zanieczyszczone. Nie ulega jednak wątpliwości, iż istnieje takie zagrożenie. Z naszych informacji wynika, że Główny Inspektor Farmaceutyczny otrzymał dyspozycje w kierunku przebadania medykamentów sprzedawanych w rodzimych aptekach.
EMA wyjaśnia, że NDMA mogą zwiększać ryzyko zachorowań na nowotwór, jeśli pacjenci przyjmują je przez długi okres. Zdaniem agencji, stwierdzone w lekach z zanieczyszczenia nie są jednak znaczące i porównywalne ze stężeniami NDMA przyjmowanymi przez ludzi naturalnie ze środowiska oraz z pożywienia.
Załóż konto lub zaloguj się
i zyskaj dostęp na 14 dni za darmo.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.