Apteka musi prowadzić dokumentację przekazanych do utylizacji przeterminowanych, zniszczonych oraz wycofanych z obrotu leków i produktów medycznych. Kierownik apteki musi ją udostępnić podczas kontroli.
Podczas kontroli w aptece na żądanie Narodowego Funduszu Zdrowia lub na żądanie innych inspekcji kierownik powinien udostępniać do wglądu dokumentację wstrzymywanych i wycofywanych z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Musi też pokazać dokumentację dotyczącą leków przekazanych do utylizacji z powodu ich przeterminowania.
W takiej ewidencji określa się nazwę, postać farmaceutyczną i dawkę produktu leczniczego lub wyrobu medycznego, a także ilość, numer serii i termin jego ważności. Oprócz tego wskazuje się nazwę podmiotu odpowiedzialnego lub wytwórcy. Podaje się także numer faktury, która stanowi dowód zakupu i datę jej wystawienia oraz numer dokumentu umożliwiającego wyłączenie wyrobu ze stanu magazynowego. Dołącza się także protokół przekazania do utylizacji produktu albo wyrobu.
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.