apteka

Ministerstwo Zdrowia chce wprowadzić do polskiego prawa nową formułę recepty kontynuowanej, którą w określonych sytuacjach będzie mógł wystawić farmaceuta. Pacjent nie ominie jednak systemu kontroli — recepta ma dotyczyć wyłącznie terapii rozpoczętej wcześniej przez lekarza i widocznej w Internetowym Koncie Pacjenta.

Rząd szykuje ważną reformę systemu recept. Po 60 dniach terapii pacjent może zapłacić pełną cenę leku, a jedna e-recepta ma obejmować tylko jeden produkt. Projekt przygotowany przez Ministerstwo Zdrowia zakłada też nowe uprawnienia dla farmaceutów i głęboką cyfryzację całego procesu leczenia. Zmiany są na razie na etapie prekonsultacji, ale ich kierunek już teraz wywołuje duże emocje.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało nową wersję projektu nowelizacji prawa farmaceutycznego, który uchyla bezwzględny zakaz reklamy aptek. Resort nie proponuje już zapisów, na których szczególnie zależało samorządowi farmaceutów.

Polacy nigdy nie byli w czołówce, jeśli chodzi o szczepienie się przeciwko grypie. Specjaliści zastanawiali się, dlaczego. Jedną z przeszkód miała być dostępność. Jednak wprowadzenie dla niektórych grup pacjentów całkowitej refundacji, a dla innych częściowej, nie poprawiło wyszczepialności. Okazuje się, że zabrakło rozwiązań systemowych, które sprawiają, że zwyczajnie łatwiej jest się zaszczepić.

Ministerstwo Zdrowia przyznaje, że system nocnych i świątecznych dyżurów aptek nie działa. Resort zapowiada analizę wprowadzenia sankcji oraz rozszerzenia obowiązku pracy w nocy i święta.

Od 1 kwietnia 2026 roku wszystkie apteki w Polsce zostały objęte obowiązkiem korzystania z Krajowego Systemu e-Faktur (KSeF) w relacjach biznesowych. To kolejny etap cyfryzacji systemu podatkowego, który wprowadza jednolite zasady wystawiania dokumentów sprzedażowych i zmienia codzienną praktykę działania placówek farmaceutycznych.

Od 8 kwietnia 2026 r. zacznie obowiązywać nowa lista leków zagrożonych brakiem dostępności. Są na niej aż 282 produkty – od insulin i leków na cukrzycę, przez preparaty na ADHD, po środki przeciwbólowe i szczepionkę przeciw HPV. To dokument, który dla wielu pacjentów oznacza jedno: większą niepewność przy wykupie recepty.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w całej Polsce obrót lekiem Lorazepam TZF – decyzja zapadła 30 marca 2026 r. i obowiązuje natychmiast. Chodzi o preparat stosowany m.in. w leczeniu stanów lękowych i w medycynie ratunkowej. Powód? Wyniki badań wskazują na możliwą niezgodność jakościową, która może wpływać na skuteczność terapii.

Wykupiłeś część leków, a reszty nie ma w aptece? Dziś oznacza to jedno: recepta zostaje w miejscu, w którym rozpoczęto jej realizację. Rząd zapowiada zmianę, która ma umożliwić wykupienie jednej e-recepty w kilku aptekach. To szczególnie ważne dla seniorów i pacjentów przewlekle chorych.

Premiera piosenki Taco Hemingwaya „Zakochałem się pod apteką” w grudniu 2025 r., w której pada nazwa silnego leku przeciwbólowego, uruchomiła dyskusję o granicach używania znaków towarowych w popkulturze. Spór ma bardzo konkretne podstawy prawne – od prawa własności intelektualnej po restrykcyjne regulacje rynku farmaceutycznego.

Decyzja zapadła 6 lutego i ma rygor natychmiastowej wykonalności. Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał wycofanie z aptek w całym kraju popularnego leku stosowanego przy bezsenności i zaburzeniach lękowych. Powodem są wyniki badań, które wzbudziły poważne wątpliwości co do jakości części tabletek. Dla pacjentów oznacza to jedno: trzeba sprawdzić serię i wiedzieć, co zrobić dalej.

Część branży alarmuje o postępującej erozji polskiej sieci aptecznej, która od momentu wprowadzenia szeregu zmian w prawie farmaceutycznym (tzw. Apteka dla aptekarza) skurczyła się o ponad 2000 placówek. Ten negatywny trend przekłada się na drastyczny spadek dostępności świadczeń całodobowych, co jest szczególnie dotkliwe nawet w niektórych dzielnicach Warszawy, takich jak Ursynów i Wilanów.

Choć teoretycznie resort zdrowia zamierza złagodzić zakaz reklamowania się aptek, to zdaniem ekspertów w praktyce może go wręcz wzmocnić. Innego zdania jest samorząd aptekarski

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzje o natychmiastowym wycofaniu z obrotu dwóch ważnych leków. Chodzi o preparat stosowany w leczeniu nowotworów oraz popularny lek przeciwbólowy z diklofenakiem. Powody są różne, ale w obu przypadkach GIF stwierdził, że leki nie spełniają wymagań jakościowych. Co to oznacza dla pacjentów i co zrobić, jeśli mamy takie opakowanie w domu?

„Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (nr z wykazu: UD291) w najbliższym czasie zostanie przekazany do uzgodnień zewnętrznych, konsultacji publicznych i opiniowania” – pisze Ministerstwo Zdrowia (MZ) w odpowiedzi na pytania zadane przez DGP. Chodzi o dokument nowelizujący przepisy o zakazie reklamowania się aptek.

Choć liczba zachorowań na COVID-19 w jesiennym szczycie zachorowań była mniejsza niż przed rokiem, Polacy chętniej poddają się szczepieniom, bo - jak twierdzą farmaceuci - widzą, jak chorują inni. Często wybierają jednoczasowe szczepienie przeciw COVID-19, grypie, RSV i półpaścowi.

Na podstawie czerwcowego wyroku Trybunału Sprawiedliwości UE sądy administracyjne uchylają kary nałożone na apteki promujące swoje usługi. Samorząd aptekarski wzywa resort zdrowia do szybszych prac nad nowym zakazem.

AstraZeneca wzywa apteki do rezygnacji ze sprzedaży tańszego zamiennika innowacyjnego leku. Zdaniem prawników i prezesa Naczelnej Rady Aptekarskiej Takie działania mogą naruszać niezależność farmaceuty.