Pacjenci nie mogą zgłaszać szkodliwego działania leków, a rynek nie jest chroniony przed ich podróbkami

Od prawie 11 miesięcy rząd nie wdrożył unijnej dyrektywy dającej chorym możliwość zgłaszania sygnałów o powikłaniach, które wystąpiły po zażyciu farmaceutyku. Polska ma też już ponad pięciomiesięczne zaległości we wprowadzaniu do naszego prawa regulacji, które mają zapobiegać handlowi podrabianymi lekami. Jeśli resort zdrowia nie przyspieszy, grożą nam kary finansowe.

Skrót artykułu
Sankcje Komisji Europejskiej
Sankcje Komisji Europejskiej

Komisja Europejska chce, żeby pacjenci mogli zgłaszać producentom leków oraz władzom krajowym informacje o złym działaniu specyfików. Będą mogli robić to m.in. poprzez specjalny portal internetowy.

Pozostało 99% treści
Wybierz pakiet i czytaj bez ograniczeń.

Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Źródło: Dziennik Gazeta Prawna
Autopromocja
381536mega.png
381439mega.png
381542mega.png

Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.

Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.