Producenci i importerzy wyrobów medycznych będą musieli dołączać do każdego urządzenia wykaz dostawców części zamiennych, materiałów eksploatacyjnych i elementów, które szybko się zużywają.
Taki wymóg zacznie obowiązywać 19 września za sprawą wchodzących tego dnia w życie niektórych przepisów ustawy o wyrobach medycznych.
Wyrobami medycznymi są narzędzia, przyrządy, aparaty czy sprzęty przeznaczone między innymi do diagnozowania i leczenia chorób. Za takie wyroby uznaje się także oprogramowanie komputerowe, które służy do prawidłowego działania danego sprzętu. Jest to więc sprzęt, od którego zależy zdrowie, a w niektórych przypadkach nawet życie pacjentów. Dlatego istotne jest, by na rynku były dostępne części potrzebne do ich działania.
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Bądź na bieżąco ze zmianami w prawie i podatkach.
Czytaj raporty, analizy i wyjaśnienia ekspertów.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.