pacjenci

Pacjenci z chorobami rzadkimi wciąż czekają na realne wdrożenie rozwiązań systemowych, które skrócą czas do diagnozy, a następnie umożliwią im dostęp do skoordynowanej opieki w ośrodku eksperckim. Podczas warsztatów edukacyjnych pt. „Pacjent z chorobą rzadką w obliczu wyzwań systemu ochrony zdrowia w Polsce”, zorganizowanych przez Krajowe Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich Orphan uczestnicy podkreślali potrzebę przyspieszenia implementacji działań przewidzianych w Planie dla Chorób Rzadkich. Swoje oczekiwania sformułowali w formie apelu, który niebawem zostanie przekazany na ręce Minister Zdrowia.

Konferencja CI2026, 18th International Conference on Cochlear Implants and other Implantable Technologies w Warszawie, potwierdziła pozycję Polski w światowej otologii. Wśród uczestników wydarzenia był prof. Abdulrahman Hagr, jeden z pionierów rozwoju implantów ślimakowych w Arabii Saudyjskiej i całym regionie Bliskiego Wschodu. W rozmowie w studiu DGP podkreślał on, że współczesna medycyna słuchu nie może rozwijać się bez intensywnej współpracy międzynarodowej.

W ramach Forum Ochrony Zdrowia czołowi eksperci, decydenci oraz przedstawiciele pacjentów podsumowali 10 lat rewolucji w leczeniu nowotworów. Choć immunoterapia zdecydowanie zmieniła rokowania, przed systemem wciąż stoją wyzwania, aby wykorzystać jej potencjał.

Ponad połowa polskich pacjentów ignoruje zalecenia lekarza, co powoduje straty w wysokości ponad 20 mld złotych rocznie. Konieczne jest wprowadzenie zmian systemowych, w przeciwnym razie będzie tylko gorzej.

– Już teraz docierają do nas sygnały, że niektóre szpitale i poradnie zaczynają ograniczać liczbę wykonywanych badań diagnostycznych. To pokazuje jasno, że decyzje finansowe NFZ przekładają się bezpośrednio na dostępność świadczeń dla pacjentów – mówi dr n. hum. Iwona Kania, p.o. Kierownika Działu Komunikacji Naczelnej Izby Lekarskiej.

Dwie nowe procedury medyczne trafiają do publicznego systemu ochrony zdrowia i mają obowiązywać już od 1 maja 2026 roku. Decyzję podjął Minister Zdrowia, wpisując je do koszyka świadczeń gwarantowanych w szpitalach, a Narodowy Fundusz Zdrowia przygotowuje właśnie zasady ich rozliczania. W tle pojawia się konkretna stawka – około 36 mln zł rocznie. Komu szczególnie przysłużą się nowe zabiegi?

W mijającym sezonie infekcyjnym na grypę zachorowało ponad milion osób. Powikłania doprowadziły do ponad 21,6 tys. hospitalizacji i ponad 1000 zgonów – poinformował we wtorek dr Paweł Grzesiowski, Główny Inspektor Sanitarny.

Od 20 kwietnia 2026 r. setki szpitali w całej Polsce rozpoczynają w tzw. czarny tydzień – protest, który ma zwrócić uwagę na rosnące zadłużenie i brak finansowania. Dyrektorzy mówią wprost: miliardy złotych strat i system, który przestaje się spinać. Jednocześnie rząd uspokaja, że pacjenci nie powinni odczuć skutków akcji. Kto ma rację i co tak naprawdę dzieje się dziś w szpitalach powiatowych?

Gastroskopia wielu pacjentom kojarzy się z bólem i silnym odruchem wymiotnym. Nowoczesna medycyna oferuje alternatywę, która zmienia komfort pacjenta o 180°C. Gastroskopia przez nos pozwala uniknąć nieprzyjemnych odruchów wymiotnych i dławienia. Dowiedz się, czy NFZ refunduje badanie.

Wielu pacjentów odkłada kolonoskopię, bo obawiają się samego badania. Tymczasem Narodowy Fundusz Zdrowia udostępnia prostsze rozwiązanie – test FIT-OC, który można wykonać samodzielnie i bez przygotowań. Problem w tym, że choć badanie jest darmowe i dostępne w całym kraju, wciąż korzysta z niego stosunkowo niewiele osób. A stawka jest wysoka – chodzi o wczesne wykrycie raka jelita grubego.

Jeszcze niedawno sama myśl o kolonoskopii skutecznie zniechęcała do badania. Dziś pacjenci coraz częściej wybierają kapsułkę z kamerą, którą po prostu się połyka. Bez bólu, wstydu i bez narkozy – ale czy ta wygoda naprawdę może zastąpić klasyczną kolonoskopię? I czy endoskopia kapsułkowa jest już refundowana przez NFZ?

NFZ publikuje dwie listy leków – jedną, za które zapłaci, i drugą, gdzie znalazło się już 100 terapii bez finansowania w ramach Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych. Dla części pacjentów to szansa na leczenie, dla innych – nagłe zamknięcie dostępu do terapii wartej setki tysięcy złotych. Nowe wykazy wchodzą w życie jeszcze w kwietniu.

16 kwietnia Sejm zajmie się petycją, która może zmienić sposób finansowania ochrony zdrowia. Chodzi o podział składki zdrowotnej i możliwość częściowego „wyjścia” z NFZ dla osób korzystających z prywatnej opieki. Autor dokumentu proponuje model z obowiązkowym koszykiem szpitalnym i opcjonalną częścią ambulatoryjną. Czy to początek realnej reformy, czy kolejny pomysł, który utknie w komisji?

Trzy badania diagnostyczne trafiły do oceny AOTMiT i mogą zostać objęte finansowaniem przez NFZ. Chodzi o profil steroidowy moczu, makroprolaktynę i inhibinę B. Rada Przejrzystości zajmie się nimi 13 kwietnia 2026 r. To etap opiniowania – decyzja o refundacji zapada później.

O hemofilii przeciętny Polak wie tyle, że to "choroba królów" i że problemem chorych są krwawienia, które trudno powstrzymać. Niewiele osób wie, z czym naprawdę zmagają się chorzy, o czym marzą i jak przezwyciężają codzienne trudności. Drzwi do świata ludzi żyjących z hemofilią otwierają przed nami Beata Igielska i Katarzyna Lisowska w swojej książce "Rozmowy o hemofilii" (PZWL 2025).