Ulotki, które będą dołączane do nowych produktów leczniczych, zostaną sprawdzone, czy ich treść jest zrozumiała dla pacjentów.
Konieczność sprawdzania ulotek pod kątem ich zrozumienia przewiduje projekt rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia w sprawie badania czytelności ulotki.
Sprawdzenie tego, czy treść ulotki będzie zrozumiała dla pacjentów, będzie musiał przeprowadzić producent leku, zanim dany produkt trafi do obrotu. Sprawozdanie z badania czytelności ulotki ma być dołączane do dokumentacji przy procedurze dopuszczania produktu leczniczego do obrotu.
Autopromocja
Pozostało 51% treści
Możesz czytać nasze artykuły dzięki partnerowi PWC.
Załóż konto lub zaloguj się
i zyskaj dostęp na 14 dni za darmo.
Załóż konto lub zaloguj się
i zyskaj dostęp na 14 dni za darmo.
Źródło: GP
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.