leki

Prace nad zapewnieniem Polsce bezpieczeństwa lekowego postępują do przodu, choć bardzo powoli. Własną i niezależną od tej opracowanej przez Ministerstwo Zdrowia (MZ) listę leków krytycznych przygotowuje MON. Brakuje jasnych reguł współpracy między resortami odpowiedzialnymi za ten temat. Takie wnioski płyną z ubiegłotygodniowego posiedzenia parlamentarnego zespołu ds. suwerenności lekowej Polski.

Podczas posiedzenia Komisji Zdrowia Publicznego Parlamentu Europejskiego (PE) wskazano na poważne mankamenty rozwiązań zaproponowanych przez Komisję Europejską (KE) w projekcie aktu o lekach krytycznych (Critical Medicines Act). Europosłów zaniepokoił brak nowych źródeł finansowania dla mechanizmów wsparcia produkcji substancji czynnych do leków (API) oraz samych leków uznanych za krytyczne.

Branża aptekarska ostrzega, że przygotowane przez resort zdrowia przepisy zniechęcą do przygotowywania preparatów na zamówienie. Taki ma być skutek sztywnej marży hurtowej na surowce potrzebne do wytworzenia leków recepturowych.

W przypadku chorób dermatologicznych oraz reumatologicznych w 11 szpitalach nowi pacjenci nie są włączani do programów, a w 19 odbywa się to częściowo. Podobne problemy obserwuje się we wszystkich programach lekowych. Eksperci biorący udział w debacie „Programy lekowe – czy zniesienie limitów poprawi sytuację pacjentów?” zastanawiali się, jak zmienić tę sytuację

Zapraszamy do oglądania debaty na żywo „Programy lekowe – czy zniesienie limitów poprawi sytuację pacjentów?” – 26 maja br. o godzinie 10:00 na gazetaprawna.pl