ZDROWIE FARMACJA

Przygotowana przez posłów PO nowelizacja Prawa farmaceutycznego, której większość przepisów wchodzi w życie 12 lipca, ma rozwiązać problem niekontrolowanego wywozu z Polski leków, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia.

Od dziś jednorazowo można kupić tylko jedno opakowanie popularnych leków "na przeziębienie", kaszel lub katar. Chodzi o preparaty, które zawierają substancje psychoaktywne, takie jak pseudoefedryna, dekstrometorfan lub kodeina.

Nowe przepisy nakazują aptekarzom obligatoryjną odmowę wydania leku psychotropowego, gdy kupująca go osoba nie ukończyła 18. roku życia. To samo dotyczy sytuacji, gdy istnieje podejrzenie, że może on zostać wykorzystany w celach pozamedycznych, powodujących zagrożenie dla zdrowia i życia.

Regulacje, o których ministrowie odpowiedzialni za sprawy zdrowotne rozmawiali w Luksemburgu, dotyczą też urządzeń do diagnostyki in vitro. W przeciwieństwie do farmaceutyków wyroby medyczne i do diagnostyki in vitro nie są obecnie objęte procedurą przyznawania zezwoleń przed wprowadzeniem ich na rynek.

Firmy farmaceutyczne sponsorują specjalistyczne kursy dla aptekarzy. Organizatorzy przekonują, że dzięki temu nie płacą oni za obowiązkowe szkolenia. Uczestnicy narzekają, że nauce towarzyszą reklamy leków.

Przewodniczący sejmowej komisji zdrowia twierdzi, że w resorcie mogło dojść do ogromnych nieprawidłowości. Zdaniem ekspertów do budżetu NFZ powinno trafić ok.5 miliardów zł, ale urzędnicy to blokują.

W tym roku wartość sprzedaży w aptekach przebije barierę 30 mld zł. Powody są bolesne dla kieszeni pacjentów: podwyżki cen leków, lekarze chętnie ordynujący najdroższe medykamenty i słaby dostęp do opieki zdrowotnej.

Nadzieje farmaceutów, że już niebawem przepisy ograniczające promocję uznane będą za niezgodne z konstytucją, okazały się płonne. NSA uznał, że nie ma powodu, by kierować w tej sprawie pytanie do TK.

Sprawa dotyczyła apteki, która zorganizowała dla klientów program lojalnościowy.

Prezydent podpisał nowelizację ustawy – Prawo farmaceutyczne, która ma ograniczyć nielegalny wywóz leków z Polski. Naprawia ona błąd, który parlamentarzyści popełnili 14 lat temu, a który wykrył DGP.

Nowelizacja wprowadza procedurę kontrolowanego wywozu leków przez hurtownika. W tym celu wprowadza obowiązek zgłoszenia inspekcji farmaceutycznej zamiaru wywozu leku za granicę. W przypadku zagrożenia brakiem dostępności produktu leczniczego Główny Inspektor Farmaceutyczny będzie miał obowiązek zgłoszenia sprzeciwu w terminie 7 dni roboczych od dnia otrzymania zgłoszenia. Hurtownik mógłby dokonać wywozu tylko w przypadku braku sprzeciwu GIF.

Koncerny próbują rękami parlamentarzystów, którzy nie znają szczegółów dystrybucji farmaceutyków, zwiększyć własne zyski - mówi Klaudiusz Gajewski, ekspert rynku farmaceutycznego

Naczelna Izba Aptekarska wzywa farmaceutów do włączenia się w protest. Ma on być zarazem nieszkodliwy dla pacjentów.

Trwa protest aptekarzy, którzy domagają zagwarantowania równego dostępu do leków refundowanych. Według nich, są ograniczenia w otrzymywaniu zamówionych lekarstw i niektóre apteki nie mogą realizować wszystkich recept swoich pacjentów. Apelują o zdecydowane działania rządu w tej sprawie.

Wiceszef resortu zdrowia uczestniczył w posiedzeniu komisji zdrowia, które zwołano w sprawie realizacji ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

Przygotowaną przez resort zdrowia nowelę ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii poparło w głosowaniu 265 posłów, siedmiu było przeciw, 161 osób wstrzymało się od głosu.

Minister zdrowia na początku kwietnia podpisał zmianę rozporządzenia w sprawie wydawania z aptek produktów leczniczych, która stanowi, że "hormonalne środki antykoncepcyjne do stosowania wewnętrznego, posiadające kategorię dostępności OTC, wydaje się bez recepty osobie, która ukończyła 15. rok życia".