ZDROWIE FARMACJA

Zamykający biznes aptekarz nie może być zmuszany do utylizacji medykamentów – uznał resort zdrowia i obiecuje skończyć z patologią.

Pacjent musi bez trudu odróżniać opakowania leków od tych z suplementami diety. Dlatego niebawem towar sprzedawany w aptekach, który nie spełnia kryteriów dla produktów leczniczych, będzie specjalnie znakowany. Wstępny pomysł jest taki, by na pudełku z suplementem znajdował się niebieski pasek.

Jeżeli koniec 30-dniowego terminu na wydanie leku przypada na dzień ustawowo wolny od pracy, termin ten upływa następnego dnia. Resort kwestionuje w ten sposób stanowisko NFZ.

W zeszłym roku wydaliśmy w aptekach na leki aż 32 mld zł. Tam, gdzie ogromne pieniądze, tam i bezpardonowa walka o wpływy.

Kierownicy aptek zostaną włączeni w system informowania inspekcji farmaceutycznej o sfałszowanych produktach leczniczych. Takie uszczelnienie obecnie obowiązujących regulacji przewiduje projekt nowelizacji prawa farmaceutycznego. Przedsiębiorcy przekonują jednak, że skończy się na nałożeniu kolejnego dotkliwego obowiązku, który nie przyniesie oczekiwanych rezultatów.

Na marcowej liście refundacyjnej znajdzie się 69 nowych produktów leczniczych - wynika z opublikowanego w poniedziałek projektu kolejnej listy refundacyjnej. W sumie pacjenci mniej dopłacą do 266 produktów, a więcej - do 341.

Dopuszczenie częściowej refundacji leków niedostępnych w Polsce zakłada przyjęty we wtorek przez rząd projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

Każda placówka ogólnospożywcza i stacja benzynowa, która sprzedaje medykamenty, będzie musiała je przechowywać w zamykanej na klucz szafie wyposażonej w sprzęt do pomiaru temperatury i wilgoci. Sprzedawca będzie musiał być przeszkolony przez farmaceutę. A osoba poniżej 16. roku życia poza apteką żadnych leków nie kupi. To wszystko pomysły samorządu aptekarskiego na zwiększenie bezpieczeństwa w obrocie pozaaptecznym. Na które przychylnie spogląda Ministerstwo Zdrowia, bo od dawna już deklaruje, że leków nie można traktować tak samo jak bułek czy batonów.

Rynek suplementów diety w Polsce - zwłaszcza tryb wprowadzania nowych produktów do obrotu, ich jakość i skład oraz nadzór nad reklamą - stwarza zagrożenie dla zdrowia konsumentów - orzekła Najwyższa Izba Kontroli. To wnioski z kontroli przeprowadzonej przez NIK w ciągu ostatnich dwóch lat.

Choć idea, aby lekarstwa kosztowały tyle, aby były dostępne finansowo dla każdego przeciętnego obywatela Unii Europejskiej, jest atrakcyjna dla wszystkich – polityków, urzędników i ekspertów, to działania podejmowane dla jej urzeczywistnienia mogą odnieść odwrotny skutek.

Ochrona patentowa nie może prowadzić do ludzkich nieszczęść, a tak jest, gdy Europejczycy nie są w stanie kupić w rozsądnych cenach potrzebnych im medykamentów. Tak właśnie uznała europarlamentarna komisja ds. ochrony środowiska naturalnego, zdrowia publicznego i bezpieczeństwa żywności.

Projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego, który m.in. przyznaje prawo prowadzenia aptek wyłącznie farmaceutom, wpisuje się w plany Ministerstwa Zdrowia – powiedział w środę wiceminister Krzysztof Łanda.

Nie ma dowodów, że marihuana jest lekiem; wydaje się jednak dopuszczalne, by dla niewielkiej grupy pacjentów sprowadzać preparaty marihuanowe jako surowce farmaceutyczne i po przygotowaniu w aptekach, zapewnić ich stosowanie – uważa minister zdrowia Konstanty Radziwiłł.

Leki będą droższe, pozycja negocjacyjna właścicieli placówek z hurtowniami słabsza, a dostęp Polaków do medykamentów utrudniony.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało wczoraj projekt nowelizacji wyczekiwany przez tysiące aptekarzy. Przewiduje on bowiem odroczenie wprowadzenia obowiązku przekazywania danych do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi o pół roku.

Nawet 15 mln Polaków może mieć utrudniony dostęp do medykamentów – twierdzi Krajowa Rada Izb Rolniczych. Sprzeciwia się stanowczo projektowi rozporządzenia ministra zdrowia z 2 stycznia 2017 r. w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych.

Ministerstwo Zdrowia przestrzega: to niedopuszczalna praktyka, nawet gdy zostaną zasłonięte dane pacjenta lub tylko podany numer. Grozi za to utrata zezwolenia na prowadzenie placówki.