ZDROWIE FARMACJA

Zanieczyszczone tabletki na nadciśnienie trafiły do sprzedaży w całej Europie. To kolejna afera, która wskazuje, jak wadliwy jest system produkcji leków.

W walsartanie, który polscy producenci leków kupowali w jednej fabryce, wykryto zanieczyszczenie: toksyczny związek chemiczny wyniszczający wątrobę. Miliony opakowań leków na nadciśnienie musi teraz zostać wycofane z aptek. Od 500 do 800 tys. Polaków przyjmujących leki z walsartanem powinno jak najszybciej udać się do lekarza. Ci „przestawią” pacjentów na inne leki.

Setki tysięcy chorych zażywało medykamenty na nadciśnienie, które mogły być wadliwe. Niemal wszyscy ich producenci zaopatrywali się w jednej fabryce zza Wielkiego Muru

Jeszcze kilka dni temu byli bohaterami. Trudno było sobie wyobrazić, by jogurt bez podobizny Roberta Lewandowskiego, napój energetyczny bez Kamila Grosickiego, a Kamil Glik żeby nie był na blachotrapezie (czymkolwiek by ten blachotrapez nie był).

Główny Inspektor Farmaceutyczny i Narodowy Instytut Leków w nawiązaniu do publikacji prasowych we wspólnym stanowisku przekazały, że na polskim rynku aptecznym i hurtowym nie ma zagrożenia sfałszowanymi produktami.

NIK skrytykowała zakup preparatów przeciwko pneumokokom. Zmarnować się może ponad 250 tys. dawek.

Teraz na rynek wchodzą leki, o których zaczęto myśleć 15-20 lat temu. Ten czas musimy skracać – mówi Jarosław Oleszczuk, prezes zarządu AstraZeneca Pharma Poland w rozmowie z Dominiką Sikorą.

Rozwiązania zaproponowane przez rząd utrudnią przestępcom nielegalne wywożenie medykamentów z Polski, ale tego nie uniemożliwią. Dziś projektem przygotowanym przez resort zdrowia powinien zająć się Sejm. Wczoraj oficjalnie opublikowany został projekt Ministerstwa Sprawiedliwości.

Powiat, uchwalając godziny pracy aptek, powinien brać pod uwagę nie tylko uzasadnione potrzeby ludności, ale również to, czy grafik nadmiernie nie obciąża właścicieli placówek – stwierdził Wojewódzki Sąd Administracyjny w Krakowie.

O pilną analizę wprowadzonych ostatnio regulacji dotyczących wystawiania recept oraz wyjaśnienie pojawiających się wątpliwości apeluje do ministra zdrowia Naczelna Rada Lekarska. Wskazuje, że nowe przepisy są niejasne, czego skutkiem są powtarzające się sytuacje, w których pacjenci nie otrzymują w aptece potrzebnego im leku.

Przepisy są dobre, ale z ich egzekwowaniem jest problem. Tak wynika z raportu Komisji Europejskiej na temat podrabiania medykamentów. Polskie statystyki to potwierdzają.

Kilkanaście organizacji onkologicznych i pacjenckich we wspólnym liście zwróciło się w czwartek do decydentów i polityków o podjęcie działań mających zmienić sytuację pacjentek chorych na zawansowanego raka piersi.

Ceny leków wcale nie wzrosły o kilkanaście procent, większość aptek nie upadła, a na terenach wiejskich placówek jest więcej, choć straszono, że będzie mniej. To kluczowe wnioski resortu zdrowia i samorządu aptekarskiego przedstawione podczas spotkania z okazji rocznicy opublikowania w Dzienniku Ustaw nowelizacji prawa farmaceutycznego (Dz.U. z 2017 r. poz. 1015), potocznie nazywanej apteką dla aptekarza.

Zakaz sekwencyjnego leczenia, informacja jednego z producentów o zakazie łączenia leków i tylko jeden lek dla pacjentów przed chemioterapią. Z tym wszystkim muszą zmagać się pacjenci chorzy na raka prostaty. Miało być lepiej a jest - jak zwykle.

Produktów przybywa tak szybko, że na aptecznych półkach lądują, nim ktokolwiek zdąży je przetestować. Lekarze chcą z tym skończyć.

- Lada moment ogłosimy projekt rządowej Agencji Badań Medycznych - mówi minister zdrowia Łukasz Szmowski.

Placówki lecznicze nadal mogą się zaopatrywać w leki w aptece. Powinny używać do tego dotychczasowych druków, uzupełnionych o dodatkowe informacje.