suplementy

Dopuszczalność takich oświadczeń budzi coraz większe kontrowersje wśród producentów suplementów diety. Po wyroku TSUE w sprawie Novel Nutriology GmbH firmy stają przed koniecznością weryfikacji przekazów reklamowych i etykiet. Orzeczenie to wyznacza nowy kierunek interpretacji przepisów unijnych i podkreśla nadrzędność ochrony zdrowia konsumentów nad swobodą działalności gospodarczej.

Powiatowy sanepid może prewencyjnie wycofać z obrotu suplement diety lub inny produkt spożywczy, gdy przed głównym inspektorem sanitarnym (GIS) toczy się postępowanie w jego sprawie. Ma do tego prawo, nawet jeśli to postępowanie trwa dłużej niż 60 dni – orzekł NSA.

Ograniczenia w sprzedaży i obrocie lekami oraz wyrobami medycznymi, takie jak zakaz odsprzedaży wyrobów do innych aptek, nie mogą dotyczyć innych produktów oferowanych przez apteki, takich jak suplementy diety, kosmetyki czy środki higieny – orzekł Naczelny Sąd Administracyjny. Wolno więc je kupować od innych firm i odsprzedawać dalej kolejnym aptekom.

Suplementy diety oraz nutraceutyki stanowią dziś już nie tylko ważne składniki ogólnego uzupełnienia niedoborów diety w witaminy, składniki mineralne i inne ważne dla prawidłowego funkcjonowania substancje biologicznie aktywne. Są również nieodzowną częścią codziennej, spersonalizowanej diety i mogą być ściśle dopasowane do aktualnych, realnych potrzeb człowieka, w zależności od aktywności fizycznej, kondycji organizmu, konieczności wzmocnienia poszczególnych organów oraz procesów biochemicznych, w okresie rozwoju, dorastania czy w okresie ciąży. 

Nadmierna suplementacja stała się ogromnym problemem, prowadzi do poważnych dolegliwości zdrowotnych, które mogą skutkować zagrożeniem życia. Pacjenci decydują się nawet na prawdziwie końskie dawki - przyjmowanie preparatów dla tych zwierząt - podkreślił w rozmowie z PAP lekarz endokrynolog Szymon Suwała.

Leczenie niewydolności oddechowej w warunkach domowych jest niemożliwe i ryzykowne. Konieczność podania tlenu jasno wskazuje, że pacjent powinien podlegać opiece medycznej w szpitalu- powiedział PAP dr hab. Tomasz Smiatacz, kierownik Kliniki Chorób Zakaźnych Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.

To niejedyne substancje, jakie można znaleźć w sfałszowanych farmaceutykach i suplementach diety. Z wideo opublikowanego przez Izbę Administracji Skarbowej w Warszawie wynika, że w podróbkach stwierdza się też np. cement i gips.

Sąd uchylił 26 mln zł kary nałożonej przez UOKiK na producenta, który wprowadzał konsumentów w błąd. Z orzeczenia wynika, że wprawdzie do naruszenia doszło, ale nakładanie sankcji za te czyny należy do kompetencji sanepidu.

Przepisy ustawy – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 499 ze zm.) przewidują, że zakaz dokonywania sprzedaży podmiotom niebędącym odbiorcą detalicznym dotyczy wyłącznie produktów leczniczych. Oznacza to, że nie stoi nic na przeszkodzie, by z jednej placówki do drugiej sprzedawać wyroby medyczne, kosmetyki oraz suplementy diety.

Jedna czwarta tego typu produktów ma skład niezgodny z deklaracjami producentów – wynika z badań Narodowego Instytutu Leków. W efekcie są w zasadzie bezużyteczne.

Reklamy przestaną wprowadzać w błąd. Nie pojawią się w nich już gabinety lekarskie ani osoby udające medyków.

Gotowe projekty ustaw, powołany zespół fachowców, liczne spotkania i obietnice. Efekt? Jak paraleki wymykały się polskiemu ustawodawstwu, tak wymykają się nadal.

UOKiK podejrzewa, że spółka Solgar Polska narzucała sprzedawcom detalicznym ceny dystrybuowanych przez nią produktów, co oznacza, że konsumenci nie mogli kupić tychże środków spożywczych taniej. Urzędnicy przeprowadzili przeszukanie w siedzibie firmy.

W obecnym stanie prawnym producenci muszą tylko zadbać o odpowiednie opakowanie promowanego w ten sposób specyfiku, a kiosk sprzedający prasę z takim dodatkiem musi być zarejestrowany w sanepidzie – wynika ze stanowiska GIS.

Farmaceuci nagminnie oferują swoim klientom tańsze zamienniki leków. Problem w tym, że są to najczęściej preparaty niskiej jakości, niebadane i nie wiadomo z jakim składem. TOK FM ujawnia kulisy branży farmaceutycznej w Polsce. 

Sugestie producenta, jakoby tylko jego magnez cechował się wysoką przyswajalnością i był niemal dwudziestokrotnie lepszy od produktów rynkowej konkurencji stanowią czyn nieuczciwej konkurencji. Stwierdził tak Sąd Okręgowy w Łodzi.

GIS, sprawdzając jakość preparatów, pobiera próbki produktów z miejsc ich sprzedaży. Problem w tym, że całkowicie nieodpłatnie, a kontroli jest coraz więcej.