EMA może wydać rekomendację dla szczepionki Johnson&Johnson 11 marcaEuropejska Agencja Leków (EMA) może wydać rekomendację w sprawie dopuszczenia do obrotu na rynkach europejskich szczepionki grupy Johnson&Johnson 11 marca. W tym dniu odbędzie się nadzwyczajne posiedzenie Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) w tej sprawie, poinformowała Agencja.03 marca 2021
Szczepionka firmy Johnson&Johnson zatwierdzona do użyciaFederalna Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła w sobotę do stosowania w USA szczepionkę przeciwko Covid-19 firmy Johnson&Johnson. To trzeci taki preparat dopuszczony do użytku w Stanach Zjednoczonych, pierwszy podawany tylko w jednej dawcę.28 lutego 2021
Dostawy szczepionki Johnson&Johnson być może w kwietniuMamy zapowiedź, że może ewentualnie w kwietniu ruszą dostawy szczepionki Johnson&Johnson; to by oznaczało zwiększenie naszego komfortu - powiedział w piątek minister zdrowia Adam Niedzielski. Zaznaczył jednocześnie, że z rezerwą odnosi się do zapowiedzi producentów szczepionek.26 lutego 2021
EMA otrzymała wniosek o autoryzację szczepionki Johnson & Johnson przeciwko COVID-19Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała wniosek o pozwolenie na warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki Janssen przeciwko Covid-19. Szczepionkę opracowała firma Johnson & Johnson.16 lutego 2021