stwardnienie rozsiane

Narodowy Fundusz Zdrowia ma pokryć nadwykonania w programach lekowych, ale zapłacą za nie z opóźnieniem. Dlatego szpitale każą czekać nowo zdiagnozowanym chorym ze stwardnieniem rozsianym na wolne miejsce. Tymczasem w chorobach neurologicznych zwłoka grozi niepełnosprawnością

Co trzeci Polak będzie miał w ciągu życia jakąś chorobę neurologiczną, jak choroba Alzheimera, Parkinsona, stwardnienie rozsiane, migrena – alarmują neurolodzy. Ich zdaniem neurologia powinna dołączyć do strategicznych dziedzin polskiego systemu ochrony zdrowia.

Na wrześniowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na SMA – Zolgensma. Będzie on przeznaczony dla dzieci w wieku do 6 miesięcy – poinformował w poniedziałek minister zdrowia Adam Niedzielski.

 -  W dzisiejszej dobie ta choroba zupełnie zmieniła swoje oblicze. Chciałabym żebyśmy ją trochę odczarowali, ponieważ dziś dzięki nowoczesnym, innowacyjnym terapiom pacjent, które otrzymuje diagnozę stwardnienia rozsianego może przez wiele, wiele lat żyć w pełnej sprawności, a aktywność choroby może zostać wytłumiona. Pacjent może nigdy nie usiąść na wózku inwalidzkim - mówi prof. dr hab. n. med. Monika Adamczyk-Sowa – specjalista neurolog; Kierownik Katedry i Kliniki Neurologii w Zabrzu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. Prezes Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.

Prof. dr hab. n. med. Monika Adamczyk-Sowa: W obecnych czasach stwardnienie rozsiane to zupełnie inna jednostka chorobowa niż jeszcze kilka lat temu

prof. dr hab. n. med. Monika Adamczyk-Sowa prezes-elekt, Sekcja Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii, Polskie Towarzystwo Neurologiczne

Koordynator ustali plan terapii dla pacjenta chorego na SM, a asystent opieki dopilnuje, by był on realizowany.

Terapię z wykorzystaniem komórek własnego szpiku kostnego pacjenta do leczenia stwardnienia rozsianego (SM) opracowali polscy naukowcy. O technologii, która jest własnością firmy Luna Laboratory, poinformowali w środę na spotkaniu prasowym w Warszawie.

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego wraz z innymi organizacjami pacjentów wystąpiło z petycją do Ministra Zdrowia o objęcie refundacją innowacyjnego leczenia. Według ekspertów wśród programów lekowych pierwszej linii brakuje terapii o silniejszym działaniu, która mogłaby pomóc pacjentom z aktywną, rzutowo-remisyjną postacią SM.

Lekarze ze szpitala uniwersyteckiego w Olsztynie, którzy od kilku lat prowadzą badania nad zastosowaniem komórek macierzystych u chorych na stwardnienie zanikowe boczne stwierdzili, że u ok. 70 proc. pacjentów udało im się spowolnić postęp choroby.

Zarzuca się nam, że przez nas pacjenci za dużo wiedzą. A w interesie urzędników i wielu klinik jest to, żeby nie wiedzieli. Pacjent ma prawo żyć, żądać informacji, wiedzieć, jakie ma szanse na ratunek– mówią Monika Sankowska i prof. Leszek Kauc z Fundacji przeciwko Leukemii, najlepsi w Europie specjaliści od genetycznego dobierania dawców szpiku do biorców