moderna

Polska odniosła pierwszy sukces w negocjacjach – jeden z producentów anuluje nam dostawy części zamówionych preparatów.

Firma farmaceutyczna Moderna pozywa koncern Pfizer i jego partnera BioNTech za skopiowanie technologii mRNA przy opracowywaniu pierwszej zaakceptowanej przez władze Stanów Zjednoczonych szczepionki przeciw Covid-19 - podał w piątek Reuters za oświadczeniem prezesa Moderny.

Ze względu na przekroczenie terminów ważności, w Niemczech trzeba zniszczyć więcej szczepionek przeciwko koronawirusowi niż wcześniej się obawiano. Od początku grudnia 2021 r. do końca czerwca br. upłynął termin ważności około 3,9 mln dawek, pisze w niedzielę portal Redaktionsnetzwerk Deutschland (RND).

Komisja Europejska i firma Moderna osiągnęły porozumienie w sprawie dostosowania dostaw szczepionek COVID-19 do potrzeb państw członkowskich, poinformowała Komisja. Na podstawie tej umowy spółka przesunie dostawy części szczepionek, pierwotnie planowane na II kw. 2022 r. na rok 2023.

Do zmiany umów z dostawcami preparatu na COVID-19 przygotowują się – wzorem Polski – kolejne państwa. Jak dowiedział się DGP, wzorem Polski do zmiany umów mają przygotowywać się m.in. Słowacja, Litwa, Węgry, Rumunia i Bułgaria.

Zmieniła się sytuacja epidemiczna, ale przede wszystkim geopolityczna, zmienić muszą się kontrakty na szczepionki przeciw COVID-19. Nie chcemy zrywać umów, tylko je uelastycznić, wydłużyć terminy dostaw, a tym samym terminy płatności - powiedział PAP minister zdrowia Adam Niedzielski.

W najbliższym tygodniu będziemy prowadzili rozmowy z firmą Moderna w sprawie szczepionek przeciw COVID-19 i w zależności od skutków tych rozmów podejmiemy kroki formalne – powiedział w piątek minister zdrowia Adam Niedzielski. Jestem przekonany, że w tej sprawie postępujemy słusznie – dodał.

Koncern farmaceutyczny Moderna Inc. zwrócił się w czwartek do federalnej Administracji ds. Żywności Leków (FDA) o wydanie w trybie pilnym autoryzacji na drugą dawkę przypominającą (czyli w sumie czwartą) jego szczepionki przeciwko Covid-19 dla wszystkich osób dorosłych - poinformował dziennik "New York Times"..

Amerykański koncern farmaceutyczny Moderna ogłosił w środę, że rozpoczął badania kliniczne nad dawką przypominającą szczepionki przeciwko Covid-19, zaprojektowaną specjalnie przeciwko wariantowi Omikron.

Komitet doradczy ekspertów Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) jednogłośnie opowiedział się w czwartek za rekomendacją, by pacjenci mający wybór wybrali szczepionki Pfizera lub Moderny zamiast preparatu Johnson & Johnson przeciwko Covid-19. Jako powód wskazano wyższe bezpieczeństwo tych środków.

Generowanie Unijnych Certyfikatów COVID dla osób zaszczepionych dawką przypominającą zostało wstrzymane i będzie dostępne za dwa tygodnie. Do tego czasu osoby zaszczepione pełną dawką mogą posługiwać się dotychczasowym certyfikatem, który nadal jest ważny - podało w piątek Centrum e-Zdrowia.

Dyrektor generalny firmy farmaceutycznej Moderna Stephane Bancel w opublikowanym we wtorek wywiadzie dla dziennika "Financial Times" przewiduje, że istniejące na rynku szczepionki przeciw Covid-19 będą miały znacznie niższą efektywność wobec wariantu koronawirusa Omikron.

Nasza szczepionka przeciwko Covid-19 wywołuje silną reakcję immunologiczną u dzieci w wieku 6-11 lat, jest dla nich bezpieczna i dobrze tolerowana - ogłosiła w poniedziałek amerykańska firma Moderna.

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) bada decyzję Szwecji i Danii o wstrzymaniu szczepień młodych ludzi przeciw Covid-19 preparatem firmy Moderna po pojawieniu się bardzo rzadkich przypadków zapalenia mięśnia sercowego; wkrótce wyda w tej sprawie komunikat - poinformowała w czwartek wiceszefowa WHO Mariangela Simao.

W związku z ryzykiem zapalenia mięśnia sercowego, preparatu Moderny przeciwko koronawirusowi nie należy podawać mężczyznom w wieku poniżej 30 lat – przekazano w czwartek podczas konferencji Fińskiego Instytutu Zdrowia i Spraw Socjalnych (THL).

Polska do tej pory wysłała szczepionki Pfizera - oprócz Australii - do: Hiszpanii i Portugalii; do Norwegii - Moderny. Z kolei na Ukrainę we wtorek zostanie przekazanych 0,65 mln dawek szczepionek Astra Zeneki - przekazał PAP szef Kancelarii Premiera, Michał Dworczyk.

Komisja techniczno-naukowa włoskiej Agencji Leków zaaprobowała w środę rozszerzenie stosowania szczepionki Moderna na grupę wiekową 12-17 lat. Jak podkreśliła, w pełni poparto opinię wydaną przez Europejską Agencję Leków.

Europejska Agencja Leków (EMA) dopuściła w piątek do użytku szczepionkę na Covid-19 firmy Moderna u dzieci w wieku od 12 do 17 lat. Ma być stosowana w taki sam sposób, jak u osób od 18 lat wzwyż.

Do Polski dotarło w poniedziałek 1,5 mln szczepionek Pfizera - przekazał PAP prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych Michał Kuczmierowski. Dodał, że w tym tygodniu powinno dojechać też 470 tys. szczepionek Johnson & Johnson i 222 tys. dawek firmy Moderna.