Leczenie chorób rzadkich w Polsce: Sytuacja chorych jest u nas taka jak w slumsach na FilipinachW Polsce żyją nawet 3 mln osób chorujących na tzw. choroby rzadkie. Muszą sobie radzić poza systemem opieki: nie mają lekarzy prowadzących, słyszą po kilka błędnych diagnoz, a na badania genetyczne czekają nawet 6 lat. Nie mają pomocy przy codziennych czynnościach, a rodzice chorych dzieci zwykle muszą rezygnować z pracy. Karolina Nowakowska•02 kwietnia 2017
"Tylko oddychaj". Jak wygląda walka o życie dziecka z klątwą OndynyWyobraź sobie, że wsłuchujesz się w oddech swojego dziecka przez 24 godziny na dobę. I że wiesz, że ten oddech może w każdej chwili ustać. Joanna Pasztelańska•10 listopada 2016
Zdrowie: Rzadkie choroby także powinno się leczyćMinisterstwo Zdrowia nie ma już pretekstu, aby odmawiać terapii ciężko chorego chłopca. Wyrok sądu został podtrzymany przez NSA.Klara Klinger•10 października 2016
Nowelizacja ustawy refundacyjnej. MZ przedstawiło projekt zmianSzerszy dostęp do leków na choroby ultrarzadkie oraz refundację szczepionek kupowanych w aptekach zakłada projekt noweli ustawy refundacyjnej. Resort zdrowia chce też promować te firmy farmaceutyczne, które wpierają polską gospodarkę.26 września 2016
Większe szanse na leczenie chorób rzadkich. Zobacz, jak jeszcze zmieni się ustawa refundacyjnaBudżet szybciej sfinansuje leki na choroby rzadkie. Będą też preferencje dla koncernów inwestujących w Polsce. W połowie sierpnia do konsultacji zewnętrznych trafi projekt dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej. Oto główne propozycje zmian, które w nim się znajdą.Klara Klinger•08 sierpnia 2016