badania genetyczne

Nowoczesna diagnostyka molekularna potrafi ocalić zdrowie i zrewolucjonizować leczenie, jednak w Polsce od ponad dekady funkcjonuje w warunkach prawnej próżni. Zapaść kadrowa wydłuża kolejki do poradni specjalistycznych, państwo nie monitoruje rynku prywatnego, a wrażliwy materiał biologiczny wyjeżdża z kraju bez kontroli i wiedzy pacjentów. System opieki genetycznej wymaga natychmiastowej reformy, uważa NIK.

Pacjenci zyskają dostęp do dwóch zaawansowanych badań, które do tej pory były kosztownym wydatkiem w prywatnych laboratoriach. Ważne zmiany wejdą w życie już 1 stycznia 2025 r. Dzięki nowym regulacjom NFZ pokryje pełny koszt tych procedur, oszczędzając pacjentom nawet kilka tysięcy złotych.

Gościem Szymona Glonka w podcaście „DGPTalk Z pierwszej strony” jest dr hab. Mirosław Kwaśniewski z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, prezes IMAGENE.ME.

Możliwość finansowania badań genetycznych dla wszystkich pacjentów bez względu na wiek – to najistotniejsza poprawka wprowadzona przez Senat do nowelizacji ustawy o Funduszu Medycznym (FM).

Możliwość finasowania badań genetycznych dla wszystkich pacjentów, nie tylko dzieci i młodzieży, zakłada jedna z poprawek senackiej komisji zdrowia do ustawy o Funduszu Medycznym. Senatorowie chcą także m.in. zwiększenia puli pieniędzy na ratunkowy dostęp do technologii lekowych (RDTL).

Paweł Krawczyk: Mamy dostęp do najnowocześniejszych metod leczenia raka płuca, ale brakuje systemowych rozwiązań, algorytmów postępowania dla poszczególnych specjalistów. Przede wszystkim brakuje lekarzy onkologów i pulmonologów

Genomami ok. 100 tys. Polaków mogą obecnie dysponować azjatyckie firmy biotechnologiczne o wątpliwej reputacji – alarmuje Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN. Jego przewodniczący prof. Michał Witt wskazał na pilną potrzebę prawnej regulacji kwestii diagnostyki i badań genetycznych.

Ostatnie półtora roku pokazało, że badania genetyczne to może być dochodowy biznes. Polska firma Genomtec chce uszczknąć kawałek tego tortu, przy okazji zapowiadając rewolucję w diagnostyce. Pomóc w globalnym starcie ma program „Dolnośląskie Innovation Rocket”

Decyzja IPN jest kompletnie niezrozumiała i podyktowana zapewne względami dalekimi od merytorycznych – ocenił w piątek marszałek Senatu Tomasz Grodzki, odnosząc się do wypowiedzenia przez IPN porozumienia z Pomorskim Uniwersytetem Medycznym ws. Polskiej Bazy Genetycznej Ofiar Totalitaryzmów.