Chiny w trybie pilnym zaaprobowały amerykański lek na koronawirusaWydaliśmy warunkowe zezwolenie na stosowanie amerykańskiego leku Lagevrio do leczenia infekcji koronawirusem - poinformował w piątek chiński urząd regulujący rynek leków. Po zniesieniu większości restrykcji epidemicznych przez Chiny przechodzi wielka fala zakażeń SARS-CoV-2.30 grudnia 2022
Znaleziono obiecujące kombinacje leków przeciw SARS-CoV-2Naukowcy opracowali połączenie znanych leków przeciw SARS-CoV-2, co utrudnia wirusowi nabrania oporności na terapię. Dzięki temu leczenie COVID-19 ma być skuteczniejsze w ewentualnych przyszłych falach.10 sierpnia 2022
Lek na Covid-19 z pełnym pozwoleniem na obrót w UEEuropejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie pełnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Veklury (remdesivir), leku przeciwwirusowego stosowanego w leczeniu Covid-19.22 lipca 2022
Czkawka po leku cudzie. NIK bada sprawę chlorochinyNajwyższa Izba Kontroli analizuje sprawę chlorochiny – preparatu na COVID-19, który okazał się nieskuteczny. NIK zarzuca urzędnikom, że dopuszczając lek do użytku, działali „nierzetelnie”.Klara Klinger•24 lutego 2022
Covidowy arsenał leków pod ostrzałemDwa lata od rozpoczęcia pandemii katalog leków do walki z koronawirusem jest coraz większy, ale nadal pozostaje wiele niejasnościJakub Kapiszewski•23 lutego 2022
MZ: Dostaliśmy 17 tys. nowych opakowań molnupiraviruDostaliśmy nową aprowizację na około 17 tys. nowych opakowań molnupiraviru – poinformował w piątek rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz. Dodał, że w niedługim czasie lek ten będzie mógł zostać dostarczony do podstawowej opieki zdrowotnej i szpitali.11 lutego 2022
MZ dąży do zapewnienia polskim pacjentom dostępu do leku PaxlovidMinister zdrowia dąży do zapewnienia polskim pacjentom dostępu do leku Paxlovid. Od pewnego czasu prowadzone są rozmowy w tej sprawie, w tym na szczeblu Unii Europejskiej – poinformowało PAP Biuro Komunikacji Ministerstwa Zdrowia.09 lutego 2022
Dr Sutkowski: Molnupiravir powinien być dystrybuowany przez aptekiNaszym zdaniem molnupiravir powinien być dystrybuowany przez apteki na takiej samej zasadzie, jak wszystkie inne leki – podkreślił w rozmowie z PAP prezes Warszawskich Lekarzy Rodzinnych dr Michał Sutkowski.29 stycznia 2022
EMA zaleca warunkową zgodę na dopuszczenie leku na Covid-19 firmy PfizerEuropejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid przy leczeniu Covid-19. Wnioskodawcą jest koncern Pfizer.27 stycznia 2022
Lek na COVID-19 trafi do lekarzy rodzinnych w poniedziałek lub we wtorekPierwsza partia leku podawanego pacjentom we wczesnej fazie COVID-19 w poniedziałek lub we wtorek trafi z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych do lekarzy rodzinnych - zapowiedział w poniedziałek minister zdrowia Adam Niedzielski.24 stycznia 2022
Novak Djokovic właścicielem 80 procent akcji firmy pracującej nad lekiem na Covid-19Słynny serbski tenisista Novak Djokovic jest właścicielem 80 procent akcji w duńskiej firmie biotechnologicznej QuantBioRes, która zajmuje się m.in. opracowaniem leku na Covid-19 - poinformował jej dyrektor generalny Ivan Loncarevic.20 stycznia 2022
Kanada: Pierwszy lek doustny przeciw Covid-19 dopuszczony do stosowania w domuKanadyjskie ministerstwo zdrowia dopuściło do użytku pierwszy lek przeciw Covid-19, który może być stosowany w domu po przepisaniu przez lekarza – poinformowały w poniedziałek władze medyczne Kanady.17 stycznia 2022
Tabletka na COVID-19 już w Polsce. Molnupirawir trafi do pierwszych pacjentówW tym tygodniu do pierwszych pacjentów trafi nowy lek na koronawirusa – dowiedział się DGP. W piątek przyjechała partia 5 tys. tabletek molnupirawiru - dla zakażonych z chorobami współistniejącymi.Jakub Kapiszewski•20 grudnia 2021
Tlen pod wysokim ciśnieniem skuteczny w Covid-19Oddychanie tlenem pod wysokim ciśnieniem w przenośnej komorze hiperbarycznej poprawia stan pacjentów z ciężkim przebiegiem COVID-19 szybciej, niż standardowa terapia i jest bezpieczne - informuje „Emergency Medicine Journal“.17 grudnia 2021
Paxlovid - doustny lek na Covid-19. EMA wydała rekomendacje, ale nie jest to dopuszczenie na rynekEuropejska Agencja Leków (EMA) wydała w czwartek rekomendacje dotyczące stosowania w sytuacjach naglących doustnego leku Paxlovid na Covid-19, wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie leku na rynek.16 grudnia 2021
Molnupirawir do walki z Covid-19. Dania jako pierwsza w UE autoryzowała lekAutoryzowano użycie molnupirawiru - doustnego leku na Covid-19 firmy Merck & Co. - przekazała w czwartek duńska służba zdrowia. Tym samym Dania stała się pierwszym państwem Unii Europejskiej, gdzie oficjalnie zezwolono na używanie leku - zauważyła agencja AFP.16 grudnia 2021
Badania: kolchicyna może o połowę zmniejszyć śmiertelność spowodowaną Covid-19Używany przez starożytnych mieszkańców Grecji lek otrzymywany z szafranu może zwiększyć skuteczność leczenia pacjentów z silnymi objawami choroby Covid-19 i zmniejszyć śmiertelność wynikającą ze schorzenia nawet o połowę - wynika z badań prof. Ami Schattnera z Uniwersytetu Hebrajskiego w Jerozolimie.16 grudnia 2021
Amantadyna nieskuteczna. Autorzy badania zmienili swoje wnioskiAutorzy artykułu opublikowanego na początku grudnia w piśmie „Communications Biology“ dokonali jego korekty - obecnie nie ma tam stwierdzeń, że amantadyna jest obiecującym lekiem na COVID-19. Np. zamiast stwierdzenia "proponujemy użycie amantadyny jako nowatorskiego i skutecznego sposobu leczenia COVID-19" pojawiło się sformułowanie "proponujemy dalsze badanie".14 grudnia 2021
EMA zaleca stosowanie leku RoActemra u chorych z ciężkim przebiegiem COVID-19Komitet ds. Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zaleca rozszerzenie wskazania do stosowania leku RoActemra (tocilizumab), używanego dotychczas do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów o chorych z ciężkim przebiegiem COVID-19, wymagających tlenoterapii lub wentylacji mechanicznej, poinformowała Agencja. 06 grudnia 2021
Badania kliniczne nad amantadyną trwają. Obecnie nie ma potwierdzenia skuteczności lekuBadania kliniczne nad amantadyną trwają, na ten moment nie ma potwierdzenia skuteczności leku. Przedstawienie wstępnych wyników będzie możliwe po osiągnięciu statystycznie istotnej liczby zrekrutowanych i przebadanych pacjentów – przekazało Ministerstwo Zdrowia w reakcji na pismo resortu sprawiedliwości.06 grudnia 2021