Europejska Agencja Leków (EMA) może podjąć decyzję w sprawie autoryzacji szczepionki firmy Moderna w poniedziałek. Pierwotnie zaplanowano ją na środę, jednak komitet ekspertów Agencji zbierze się w poniedziałek, by omówić sprawę zatwierdzenia preparatu.
"Politico" podało w poniedziałek po południu, że komitet ekspertów EMA zbiera się w poniedziałek, aby omówić dane dotyczące szczepionki firmy Moderna.
Rzecznik EMA powiedział portalowi, że spotkanie grupy ekspertów EMA zaplanowane na środę 6 stycznia jest również planowane, na wypadek gdyby nie podjęli oni decyzji w poniedziałek.
"W przypadku gdyby CHMP (komitet ekspertów - PAP) wydał opinię na dzisiejszym posiedzeniu, wyślemy informację prasową jak najszybciej po spotkaniu" - przekazały służby prasowe.
EMA przekazała PAP również, że organizuje "publiczne spotkanie w piątek, 8 stycznia, w celu poinformowania obywateli Europy o ocenie, zatwierdzeniu i wprowadzeniu nowych szczepionek przeciw Covid-19".
Jak dotąd szczepionka Pfizer-BioNTech jest jedyną dopuszczoną do obrotu w UE. Nosi nazwę Comirnaty. Wykazała skuteczność na poziomie 95 proc. w badaniach klinicznych. Komisja Europejska poinformowała w poniedziałek, że prowadzi rozmowy z firmami Pfizer i BioNTech na temat możliwości zamówienia większej liczby dawek ich szczepionki przeciw Covid-19. Jak dotąd w imieniu UE zamówiła 300 mln dawek.
W listopadzie Komisja Europejska poinformowała o zatwierdzeniu kontraktu z amerykańską firmą Moderna na dostawę 160 mln dawek szczepionki przeciw Covid-19.
KE nie kupuje szczepionek, jednak w imieniu Unii Europejskiej wraz z państwami członkowskimi prowadzi rozmowy z firmami farmaceutycznymi w sprawie zamówień. Za zakupy odpowiadają same państwa członkowskie.
Komisja negocjuje kontrakty z firmami farmaceutycznymi w imieniu UE po to, aby szczepionki były dostarczane do wszystkich państw członkowskich UE, uniemożliwiając tym samym silniejszym krajom negocjowanie zamówień samodzielnie na lepszych warunkach i wypychanie z rynku słabszych.