"Komisja Europejska powinna szybko zgodzić się na jej dopuszczenie" - oświadczyła EMEA w swoim komunikacie.
Celvapan, jak zapewnia EMEA, nie zawiera adiuwantu (substancji wzmacniającej działanie szczepionki) w przeciwieństwie do dwóch pozostałych szczepionek dopuszczonych przez UE.
Komisja Europejska we wtorek dopuściła do sprzedaży dwie pierwsze szczepionki przeciwko A/H1N1: produkowaną przez Novartis Focetrię i pochodzący z GlaxoSmithKline (GSK) Pandemrix. Tydzień wcześniej ich wprowadzenie zaakceptowała EMEA.