Podmiot ubiegający się o refundację leku będzie musiał przedłożyć raport Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie odpłatnej oceny leku. Ustawa koszykowa nie zwiększy jednak przejrzystości tego procesu. czytaj więcej »
Główny inspektor farmaceutyczny uznał, że wymagana prawem informacja o sponsorze audycji pojawiająca się przed lub po programie może być traktowana jako reklama produktu leczniczego. czytaj więcej »
Główny Inspektor Farmaceutyczny uznaje coraz więcej pozornie niepromocyjnych przekazów za reklamę. Jednocześnie Komisja Europejska przygotowuje zmiany w prawie umożliwiające informowanie o lekach dostępnych na receptę. czytaj więcej »
Nowe przepisy w ochronie zdrowia są często nieprecyzyjne lub wewnętrznie sprzeczne. Brakuje też wiążących interpretacji, dlatego firmy farmaceutyczne nie mogą być pewne legalności swoich działań i rezygnują z inwestycji. czytaj więcej »
Wysokość cen produktów z importu ma wpływ nie tylko na oszczędności pacjentów lub państwa, ale także na praktyki przemysłu farmaceutycznego. czytaj więcej »
Od 2007 roku polskie ustawodawstwo dopuszcza refundację przez NFZ preparatów z importu równoległego. W tym celu konieczne jest jednak złożenie oddzielnego wniosku. czytaj więcej »
Łukasz Sławatyniec:
wszystkie artykuły tego autora
